Quando o ar comprimido entra em contacto com um produto ou integra uma etapa de produção, partículas totais, partículas viáveis, óleo (aerossol, líquido e vapor), humidade (ponto de orvalho sob pressão) ou outros contaminantes podem comprometer o processo.
A StechComply realiza Ensaios a sistemas de ar comprimido para avaliar parâmetros de pureza e apoiar a qualificação da qualidade do ar, tendo em conta os requisitos do processo.
O que permite avaliar
- Óleos totais (aerossol, líquido e vapor)
- Ponto de orvalho (dew point)
- Partículas totais
- Partículas viáveis
- Outros contaminantes gasosos, conforme o âmbito
Benefícios da intervenção
- Identificação de contaminantes
- Verificação da classe de pureza
- Apoio à prevenção de riscos para processos e produtos
- Informação para o cumprimento dos requisitos aplicáveis
Referenciais técnicos
- ISO 8573
- ISO 14644, quando aplicável
- Requisitos GMP e Farmacopeia, conforme a utilização
Perguntas frequentes
O que é avaliado no ar comprimido?
Avalia-se a presença de contaminantes que podem comprometer o processo: partículas sólidas, partículas viáveis, humidade (ponto de orvalho sob pressão) e óleo (aerossol, líquido e vapor). Os resultados são comparados com a classe de qualidade exigida, definida na norma ISO 8573-1 ou outros referenciais aplicáveis.
Porque é importante ensaiar o ar comprimido?
Porque a presença de partículas totais, viáveis, óleo, humidade ou outros contaminantes pode comprometer processos e produtos. A avaliação confirma que o ar comprimido se mantém dentro dos requisitos de pureza definidos.
Quanto tempo demora o ensaio?
O tempo varia conforme o parâmetro a ensaiar, mas a média normal de uma amostra é de 45 minutos.
Que normas se aplicam?
A ISO 8573, a ISO 14644, GMP e a Farmacopeia.